Kawasaki syndrom kallas akut systemisk sjukdom, som kännetecknas av stora, medelstora och småskaliga blodkärlskador, åtföljd av rubbning av kärlväggarna och bildandet av tromboser. Denna sjukdom beskrivs först på 60-talet. förra århundradet i Japan. Kawasaki sjukdom förekommer hos barn i åldern 2 månader och upp till 8 år och hos pojkar nästan dubbelt så ofta som hos tjejer. Tyvärr är orsaken till utseendet av detta tillstånd fortfarande okänt.
Kawasaki syndrom: symptom
I regel kännetecknas sjukdomen av ett akut inslag:
- en temperaturökning ej lägre än 38,5 ° C;
- rodnad i halsen, tunga, torra läppar, handflator och fötter;
- en ökning av livmoderhalsens lymfkörtlar.
Sedan framträder makulära utbrott av röd färg på ansiktet, bagageutrymmet, barnets extremiteter. Diarré och konjunktivit är möjliga. Efter 2-3 veckor, och i vissa fall ännu längre, försvinner allt symptom som beskrivs ovan och ett positivt utfall inträffar. Kawasaki syndrom hos barn kan dock leda till komplikationer: utveckling av hjärtinfarkt, kransartärsbrott. Tyvärr inträffar 2% av dödsfallet.
Kawasaki sjukdom: behandling
Vid behandling av sjukdomen är antibakteriell terapi ineffektiv. I grund och botten används en teknik för att undvika expansion av kransartärerna för att minska dödligheten. För att göra detta, använd intravenös immunoglobulin, såväl som aspirin, vilket bidrar till att minska värmen. Ibland innebär behandling med Kawasaki syndrom administrering av kortikosteroider (prednisolon). Vid återhämtning måste barnet regelbundet genomgå EKG och ta aspirin och vara under livslångt tillsyn av en kardiolog.