Höftdysplasi hos nyfödda

Dysplasi är en medfödd sjukdom som kännetecknas av underutveckling eller avvikelse i utvecklingen av leder och bindväv.

Dysplasi i bindväv

Dysplasi av bindväv hos barn är vanligt och är som regel arv. Anledningen är förekomsten av en mutation i syntesen av kollagen, ett protein som är en del av bindväven. Den viktigaste externa funktionen är den överdriven flexibiliteten i lederna. Dysplasi av bindväv kan orsaka allvarliga sjukdomar i olika organ, men först och främst lider synen och ryggraden. Medfödd dysplasi hos nyfödda kan inte visas omedelbart, men om en av föräldrarna eller släktingarna har denna sjukdom, bör barnet undersökas. Diagnos och behandling av bindvävsdysplasi bör hanteras av genetik.

Dysplasi i höftledarna (TBS) hos barn

Dysplasi i lederna förekommer hos 20% av barnen. Höftdysplasi, som avslöjades under de första månaderna av livet, lämpar sig för snabb behandling, men om sjukdomen inte upptäcks i tid, kommer den att påverka resultatet och behandlingens varaktighet negativt. Dysplasi av TBS hos barn kan orsakas av ett antal faktorer. Genetisk predisposition, påverkan av yttre faktorer, användning av skadliga ämnen under graviditeten kan orsaka sjukdom. Men oftast förekommer höftdysplasi hos nyfödda födda i breech-presentation. Detta beror på nedsatt rörlighet i denna position, och följaktligen en kränkning av gemensam utveckling. För att upptäcka avvikelser i tid och vidta lämpliga åtgärder rekommenderas att barnet efter barnets födelse gör en kontroll. Tecknet på höftdysplasi hos nyfödda är i första hand en överträdelse av gemensam rörlighet. Också observeras asymmetri av hudvecken i lårregionen ibland. Om ett ben är kortare än det andra, indikerar detta en allvarlig störning i fogens utveckling. En sådan sjukdom kan vara både medfödd och en följd av progressionen av lättare former av dysplasi. Vid eventuell misstanke om dysplasi krävs en särskild undersökning. Barn upp till 6 månader tilldelas ultraljud av höftled, vilket gör att du kan se närvaron och omfattningen av störningar. Efter 6 månader kan en röntgenundersökning krävas för att få mer detaljerad information.

Hur man behandlar dysplasi hos nyfödda och äldre barn kan bara bestämma specialisten, baserat på undersökningens resultat. Trots de allmänna principerna för gemensam reparation, i olika åldrar och med olika sjukdomar, kan behandlingsmetoderna skilja sig åt. Dysplasi av höftled i nyfödda behandlas snabbare och ett annat tillvägagångssätt krävs för behandling, eftersom lederna ännu inte bildats. För behandling av dysplasi hos äldre barn kan kräva mer komplex behandling, och i komplexa former och kirurgi. För behandling av dysplasi används en funktionell metod för att återställa lederna. Speciella däck används som fixar bebisens ben i rätt läge. Dessutom ordnas olika fysioterapi och terapeutisk massage. En viktig roll i behandlingen av dysplasi spelas av gymnastik, vilket främjar utvecklingen av fogen och bevarandet av rörligheten. När dysplasi hos spädbarn rekommenderas en bred swaddling, där benen på barnet står i moderat utspädning, rekommenderas för brott mot lederens utveckling. Med en mild form av dysplasi och snabb diagnos för behandling kommer det att ta 3 till 6 månader, i andra fall kan det ta 1,5 år eller mer.

Behandlingens framgång beror på många faktorer. Föräldrar ska hitta en bra specialist som kan leverera rätt diagnos och korrekt råd om behandling. Föräldrarna ska också kunna ta hand om barnet, veta vad som är tillåtet och i vilka situationer måste du vara försiktig. Dysplasi är inte en mening, men med felaktiga åtgärder kan det avsevärt försämra barnets livskvalitet.