Fostervätskan är den första livsmiljön för barnet. De närmar det, skyddar det och skapar mysighet. Barnets utveckling och säkerhet beror på mängden och sammansättningen av fostervätskan . För första gången visas fostervätska runt den 8: e veckan av graviditeten och är ett filtrat av moderns blodplasma.
Hur mycket fostervätska ska vara?
Om vi talar om volymen varierar den normala mängden fostervätska mellan 600-1500 ml. Från antalet fostervätska beror mycket på att de ger barnet fri rörelse, normal metabolism och skyddar sladden från att klämma.
Mängden fostervätska beror direkt på graviditeten. Med ökningen under perioden ökar deras volym. Mängden fostervätska i veckor ser ut så här: vid 10 veckor har den gravida kvinnan 30 ml fostervätska, 13-14 - 100 ml, vid 18-20 veckor - cirka 400 ml. Vid 37-38 veckor av graviditeten är mängden fostervätska maximal och är 1000-1500 ml.
Vid slutet av graviditeten kan denna volym minskas till 800 ml. Och vid överdragning av fostervätska kan det vara mindre än 800 ml. Följaktligen är vikten av placentan och fostervätskan som går ut vid födelsen av barnet ungefär 1300-1800 mg. I detta fall väger placentan från 500 till 1000 mg och vikten av fostervätska är ca 800 mg.
Brott mot antalet fostervatten
Ibland, av en eller annan anledning, motsvarar volymen av fostervätskan inte normen - det finns mer eller mer föreskrivna eller omvänt mindre. Om mängden fostervätska minskar, handlar det om infertilitet under graviditeten . Ett stort antal amniotiska vätskor kallas polyhydramnios.
En liten mängd amniotisk vätska hotar kronisk intrauterin hypoxi, eftersom detta tillstånd minskar möjligheten till fria rörlighet för fostret. Livmodern stramar runt barnet, och alla hans rörelser känns smärtsamt av den gravida kvinnan. Det finns risk för utveckling i barnet av sådana avvikelser som liten höjd och vikt vid födseln, klumpfoten, ryggradens krökning, torrhet och skrynklighet i huden.
Om vi talar om orsakerna till undernäring är de främsta smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i moderen, metaboliska störningar, fetoplacental insufficiens, abnormiteter i barnets urinvägar. Ofta observeras ett sådant fenomen i en av de samma tvillingarna på grund av ojämn fördelning av fostervätskan.
För att öka mängden fostervätska är det först och främst nödvändigt att bota eller minimera sjukdomen som ledde till låg salthalt. Dessutom tillhandahålls terapi för att förbättra uteroplacentalt blodflöde, återställa gasbyte och plackmetabolism.
Det motsatta fenomenet är polyhydramnios. Denna diagnos görs om mer än 2 liter vätska upptäcks i samband med ultraljud i en gravid kvinna. Orsakerna till polyhydramnios är ett brott mot utvecklingen av organsystem i barnet (matsmältning,
Polyhydramnios kan leda till för tidigt vatten, så det är nödvändigt att bekämpa detta fenomen. Behandlingen består i att avhjälpa (om möjligt) orsakerna som ledde till patologin, samt ta mediciner som hjälper till att normalisera volymen av fostervätska.
I särskilt allvarliga fall rekommenderas det att gå till sjukhuset och vara under konstant medicinsk övervakning. En fullständig undersökning rekommenderas för att identifiera eventuella avvikelser i utvecklingen av barnet.