Lepros eller spetälska är en av de äldsta sjukdomar som nämns i gamla skrifter. Incidens världstopp föll under XII-XIV-seklet. På den tiden var patienterna med spetälska permanent berövade rätten till ett normalt liv i samhället. Tänk på vilken typ av sjukdom, vilka orsaker och symtom på spetälska, och hur det behandlas.
Distribution, överföringsvägar och orsakssamband av spetälska
Hittills anses sjukdomen vara ganska sällsynt, och den är utbredd, främst i tropiska länder. Vissa regioner i Brasilien, Indien, Nepal och Afrika är ogynnsamma i detta avseende. Prosa är mer mottaglig för personer med dåliga levnadsvillkor, såväl som lidande från patologier som väsentligt försvagar immunsystemet .
Sjukdomen är orsakad av stångformade bakterier från mykobakteriernas familj, kallad Hansen ätpinnar (baciller) - med namnet på den läkare som upptäckte dem. Dessa mikroorganismer har egenskaper som liknar tuberkulosbakterier, men kan inte reproduceras i näringsmedier. Som ett resultat visar spetälskens baciller sig inte länge. Inkubationsperioden kan vara 3-5 år eller mer. Infektionen sänds genom urladdning från munnen och näsan, med nära och frekventa kontakter med patienter som inte får behandling.
Symptom på Leprosy
Det finns två huvudformer av spetälska med olika manifestationer. Låt oss betrakta var och en mer detaljerat.
Tuberkuloid leprosy
I detta fall påverkar sjukdomen, i huvudsak, det perifera nervsystemet. Dess karakteristiska symptom är som följer:
- Utseendet på huden på en platt hypopigmenterad fläck med tydliga konturer som gradvis ökar, och vars kanter så småningom stiger; den centrala delen av platsen atrofierar och sänker, inom skadaets fokus, finns inga hårlökar och svettkörtlar;
- förtjockning av nerverna som invergerar lesionerna (nerverna probes nära platsen);
- muskelatrofi, associerad med nerverna (särskilt musklerna i händerna);
- begränsning av rörelse i lederna av händer och fötter;
- Förekomsten av infektion i händer och fötter, vilket leder till bildandet av neurotrofa sår.
- nekrotiserande och avstötning av falanger
- omöjlighet med fullständig tillslutning av ögonlocken, vilket leder till utseende av keratit, hornhinnessår (i fall av ansiktsnerven).
Lepromatisk spetälska
Denna form av sjukdomen har en mer allvarlig kurs och kännetecknas av sådana manifestationer:
- Utseendet på näsa, näsblod , andningssvårigheter;
- nederlag av larynx slemhinnor, heshet;
- ökade inguinal och axillär lymfkörtlar;
- Framkomsten av omfattande hudskador i form av fläckar, noder eller papper som har diffusa marginaler och ett kompakt, konvext centrum (ofta förekommer skador på ansikte, öron, armbågar, skinkor och knän);
- förlust av ögonbryn;
- förvrängning av ansiktsegenskaper och kränkningar av uttryckliga ansiktsrörelser på grund av en stark förtjockning av huden (bildandet av det så kallade "lejonytan");
- spridning av öronlober
- nästäppa i samband med
perforering av näs-septum och broskdeformation; - framväxten av keratit, iridocyclitis vid penetrationen av Hansens baciller i ögonen;
- en minskning av känsligheten hos de perifera delarna av lemmarna.
Behandling av spetälska
Denna sjukdom kräver långvarig behandling (2-3 år eller mer) med involvering av olika specialister (neurolog, ortopedist, ögonläkare, etc.). Läkemedelsbehandling baseras på intag av sulfonläkemedel och antibiotika. Patienter under behandlingsperioden är i speciella institutioner - leprosariums.