Idiopatisk epilepsi

Epilepsi är en kronisk neurologisk sjukdom, vars huvudsakliga manifestation är sällsynta, plötsliga, kortvariga attacker. Idiopatisk epilepsi är en form av epilepsi, vars framväxt är förknippad med en förändring i neurons funktion, en ökning av deras aktivitet och graden av excitabilitet.

Orsaker till sjukdomen

Idiopatisk epilepsi kännetecknas av brist på förändringar i den neurologiska statusen, patientens normala intelligens. I regel är detta en medfödd patologi, vars första tecken manifesteras i barndomen eller ungdomar.

Orsaker till idiopatisk epilepsi:

Enligt nya studier är vissa fall av idiopatisk epilepsi associerade med kromosomal patologi.

Allmänt idiopatisk epilepsi

Allmänt idiopatisk epilepsi är en form av sjukdomen som utvecklas som ett resultat av en genetisk defekt i hjärnans anti-epileptiska strukturer som neutraliserar onödiga överdrivna impulser. I detta fall kan hjärnan inte klara av överdriven elektrisk excitabilitet hos celler. Detta manifesterar sig i en kramplös beredskap, som när som helst kan påverka hjärnbarken i båda hjärnhalvorna och orsaka en epileptisk attack.

Idiopatisk partiell (fokal) epilepsi

Vid idiotisk partiell epilepsi bildas ett fokus med epileptiska nervceller i en av hjärnans hemisfärer, vilket genererar en överdriven elektrisk laddning. Som ett svar bildar de återstående antiepileptiska strukturerna en "skyddande axel" runt härden. Någon gång konvulsiv aktivitet kan begränsas, men epileptiska utsläpp bryts igenom genom axelns gränser, som manifesterar sig i form av en första attack.

Behandling av idiopatisk epilepsi

Idiopatisk epilepsi kan behandlas ganska bra, och ibland kan patienten i vissa fall helt vägra att ta de flesta droger utan risk för återkommande. Garantin för ett fullvärdigt liv är den regelbundna oavbrutna mottagningen av speciella anti-epileptiska läkemedel utvalda av en läkare. Detta minskar sannolikheten för att utveckla anfall. Patienter som svarar dåligt på medicinen kan dra nytta av operationen.