Hur görs den första screeningen under graviditeten och vad ingår det?
Innan vi pratar om hur screening görs för gravida kvinnor bör det noteras att den första studien inkluderar biokemisk analys av blod och ultraljud.
Syftet med laboratorieundersökningen är att identifiera tidiga genetiska störningar, inklusive Edwards syndrom och Downs syndrom. För att utesluta sådana avvikelser kontrolleras koncentrationen av sådana biologiska ämnen som den fria underenheten av hCG och PAPP-A (graviditetsassocierat protein A). Om vi pratar om hur denna fas av screening utförs under graviditeten, då för en gravid kvinna skiljer det sig inte från den vanliga analysen - donation av blod från venen.
Ultraljud vid första screeningen under graviditeten utförs med syftet:
- bestämning av tjockleken på krageutrymmet - mängden subkutan vätska som ackumuleras på ytan av barnets hals;
- mer exakt tidpunkt för dräktighet
- upprätta antalet foster i livmodern.
Hur gör den andra screeningen under graviditeten?
Omprövning utförs så tidigt som 16-18 veckor. Det kallas ett trippeltest och inkluderar:
- fastställande av nivån av totalt hCG eller fri subenhet av HCG i blodet;
- bestämning av nivån av alfa-fetoprotein (AFP);
- inställning av koncentrationen av fri estriol (E3).
En sådan studie, som ultraljudsscreening för graviditet, görs för andra gången redan i vecka 20. Vid denna tidpunkt kan läkaren diagnostisera olika typer av anomalier, missbildningar med hög grad av noggrannhet.
Således måste det sägas att både screening måste utföras under graviditeten. Detta gör det möjligt för oss att identifiera eventuella kränkningar och abnormiteter hos fostrets utveckling i de tidiga stadierna av bildandet av en liten organism.