Sicklecellanemi är en ärftlig lidelse som påverkar det hematopoetiska systemet. Det är en defekt där skapandet av en normal hemoglobinkedja är störd. Detta ger en onormal komponent som förändrar strukturen hos röda blodkroppar - de blir längre (liknar sickle, varför namnet gick).
Symtom på sicklecellanemi
Hos människor är sjukdomscykelcellanemi ett karaktäristiskt mönster. Vanligtvis är alla ledsagande symtom orsakade av trombos eller anemi. Det finns sådana grundläggande tecken:
- huden antar en gul nyans;
- hypoxiskt syndrom;
- skelettet deformeras;
- problem med inre organ.
Det är viktigt att notera att sicklecellanemi orsakas av trombi. I detta fall kan svullnad i olika delar av kärlen uppstå, som åtföljs av smärtsamma känslor.
Alla symptom delas upp i två grupper - det beror på orsakerna till sjukdomen:
- på grund av trombi i cirkulationssystemet;
- som ett resultat av överdriven förstöring av röda blodkroppar.
Diagnos av sicklecellanemi
Diagnos och behandling av denna sjukdom handlar om en läkare-hematolog. Det är nästan omöjligt att noggrant fastställa sjukdomsstadiet och endast förlita sig på yttre manifestationer. Faktum är att liknande symptom uppstår i många blodsjukdomar. För att upprätta en fullständig diagnos används följande:
- allmän och biokemisk blodprov ;
- Ultraljud av enskilda delar av kroppen;
- Röntgenstrålar;
- elektrofores av hemoglobin.
Behandling av sicklecellanemi
För närvarande anses denna sjukdom vara oåterkallelig. Samtidigt för att hämma sjukdomstillväxten är det viktigt att leda en hälsosam livsstil. Så, till exempel, människor som lider av sickle-cellanemi blir sjuka oftare om de konsumerar hälsosam mat, inte dricker, röker inte, gör övningar. Detta förbättrar det övergripande tillståndet.