Muskeldystrofi är en grupp av ärftliga kroniska sjukdomar som påverkar en persons muskler. Dessa sjukdomar kännetecknas av ökad muskelsvaghet, liksom degenerering av muskler. De förlorar förmågan att kontrahera, ersätta med en bindväv och fettvävnad och ens genomgå sönderdelning.
Symtom på muskeldystrofi
I de första stadierna uppträder muskeldystrofi av en minskning av muskeltonen. På grund av detta kan gången brytas, och med tiden förloras andra muskelfärdigheter. Särskilt snabbt utvecklas denna sjukdom hos barn. På bara några månader kan de sluta gå, sitta eller hålla huvudet.
Symtomen på muskeldystrofi är också:
- atrofi av skelettmuskler;
- konstant trötthet;
- frekventa faller;
- en ökning av muskelns storlek på grund av proliferation av bindväv (särskilt gastrocnemius);
- frånvaro av muskelsmärta.
Former av muskeldystrofi
Flera former av denna sjukdom är kända idag. Låt oss betrakta dem mer detaljerat.
Duchenne muskeldystrofi
Denna form kallas också pseudohypertrophic muscular dystrophy, och det är oftast manifesterad i barndomen. De första tecknen på en sjukdom uppträder i åldern 2-5 år. Oftast känner patienterna muskelsvaghet i bäckenets bälte och underbenen. Då påverkas de av musklerna i den övre halvan av kroppen, och endast då resten av muskelgrupperna.
Muskeldystrofi i denna form kan leda till att barnet 12 år helt och hållet förlorar förmågan att röra sig. Upp till 20 år överlever de flesta patienter inte.
Progressiv muskeldystrofi av Erba-Rota
En annan typ av denna sjukdom. De första symptomen på sjukdomen manifesteras huvudsakligen 14-16 år, i sällsynta fall - vid 5-10 års ålder. De mest uppenbara initiala tecknen är patologisk muskeltrötthet och en skarp förändring av gången till "ankan".
Muskeldystrofi av Erba-Rota
Denna sjukdom är först lokaliserad i muskelgrupperna i nedre extremiteterna, men ibland påverkar den både axel- och bäckensmusklerna samtidigt. Sjukdomen fortskrider snabbt och orsakar funktionshinder.
Becker muskeldystrofi
Liknande symptomen med den tidigare formen av sjukdomen, men denna form går långsamt. Patienten kan förbli operativ i årtionden.
Emery-Dreyfus muskeldystrofi
En annan typ av sjukdomen som behandlas. Denna form manifesteras mellan 5 och 15 år av livet. De tidiga typiska symtomen på sådan muskeldystrofi är:
- störning av armbågsfunktion
- atrofi av bicepsarmmuskler och senare av deltoida muskler;
- gå på ytterkanten på fötterna.
Patienterna kan också ha hjärtledning och kardiomyopati .
Behandling av muskeldystrofi
För att diagnostisera muskeldystrofi utförs en undersökning med en terapeut och en ortopedist och elektromyografi görs också. Du kan genomföra en molekylärbiologisk studie som hjälper till att bestämma sannolikheten för sjukdomen hos barn.
Behandling av muskeldystrofi är en åtgärd som syftar till att sakta och stoppa den patologiska processen, eftersom det är omöjligt att fullständigt bota denna sjukdom. För att förhindra utvecklingen av dystrofa processer i musklerna ges patienten injektioner:
- vitamin B1;
- adenosintrifosfat;
- kortikosteroider .
Patienten ska regelbundet göra en terapeutisk massage.
Också, alla som lider av muskeldystrofi behöver du göra andnings gymnastik. Utan det kommer patienterna att utveckla sådana sjukdomar i andningssystemet som lunginflammation och andningssvikt, och då kan det finnas andra komplikationer:
- störningar i hjärtaktiviteten
- ändra minnesfunktioner och inlärningsförmåga.