Metoden för PCR - hur är det gjort?

Hittills är PCR-metoden (polymeras kedjereaktion) en av de mest informativa och mest exakta metoderna för att bestämma infektion i människokroppen. I jämförelse med andra analyser har den ingen känslighetsgräns, vilket möjliggör detektering av det infektiösa agens DNA och dess natur.

PCR är principen för metoden

Kärnan i metoden är att bestämma och upprepade gånger öka DNA-delen av patogenen i det biologiska materialet som erhållits för studien. Genom att utföra molekylär diagnostik med PCR-metoden kan du enkelt dechifiera DNA och RNA från mikroorganismer. Eftersom varje av dem har sin egen unika genetiska detektor, som, när ett identiskt fragment hittas i ett biologiskt prov, börjar processen att skapa ett stort antal kopior. I detta avseende garanterar metodens specificitet ett korrekt resultat, även om endast ett DNA-fragment av infektionen hittades i provet.

Dessutom innefattar molekylär diagnostik som använder PCR-metoden och dess efterföljande avkodning detektering av ett infektiöst medel även under inkubationsperioden när kliniska manifestationer av sjukdomen är frånvarande.

Ett extremt viktigt villkor för att utföra PCR är preliminär förberedelse och korrekt provtagning av materialet.

Metoden för PCR - hur går det?

En av de väsentliga fördelarna med metoden är det faktum att helt annat biologiskt material är lämpligt för studien. Det kan vara vaginalt urladdning , smuts från livmoderhalsen eller urinröret, urin eller blod. Allt beror på den påstådda patogenen och dess livsmiljö.

För att bestämma genitala infektioner med hjälp av PCR-metoden, tas genital sekretioner för att detektera viral hepatit C eller HIV tas genom blodprovtagning.

I alla fall rekommenderar läkare innan de lämnar analysen:

Det är uppenbart att PCR är en lovande och högteknologisk forskningsmetod, enkel att använda, och har också hög känslighetsindikatorer. Förutom praktiskt läkemedel används polymeras kedjereaktionen för vetenskapliga ändamål.