Ärftlig trombofili

Återkommande tromboser är extremt farliga förhållanden, där det finns blockering av kärlbädden. De kan leda till allvarliga konsekvenser, inklusive döden. Ärftlig trombofili är en sjukdom som har utvecklingen av den beskrivna patologin. Det är ganska vanligt, särskilt hos vuxna kvinnor, så det är viktigt att vara uppmärksam på oroliga symptom i tid och kontakta alltid en läkare.

Undersökning av ärftlig trombofili

Huvudproblemet vid detektering av sjukdomen som behandlas är att bäraren hos den orsakande genen inte kan gissa dess närvaro. I regel finns märkbara patologiska förändringar i kroppen efter skador, med tillväxt av cancer tumörer, intag av hormonella droger, inklusive preventivmedel, vid abnormiteter i endokrina systemet och under graviditet.

Om det finns misstanke om progression av denna sjukdom, bör du genomgå en omfattande laboratorieundersökning. Vid diagnos av ärftlig trombofili görs en sökning för markörer som ansvarar för utvecklingen av patologi. Vanligtvis analyseras åtta faktorer av hemostas, var och en kan leda till en ökning av blodviskositeten och bildandet av trombi.

Kriterier för bedömning av predisposition till ärftlig trombofili som indikerar normen (inom parentes):

Symtom på ärftlig trombofili

Tecknen på den beskrivna sjukdomen beror på lokaliseringen av blodpropparna. Förekomsten av patologi indikeras med följande betingelser:

Vid den minsta misstanken om möjligheten att utveckla trombofili är det nödvändigt att snabbt vädja till en phlebologist och genomgå en utnämnd medicinsk undersökning. Tidig upptäckt av sjukdomen kommer att bidra till att förebygga många allvarliga komplikationer och farliga patologier.