Torsionsdystoni

Torsionsdystoni är en ganska sällsynt sjukdom där muskelton störs och olika motoriska störningar observeras. Patologi har ett neurologiskt ursprung och en kronisk progressiv kurs. Det är förknippat med nederlaget och störningen av arbetet med djupa hjärnstrukturer som är ansvariga för muskelkontraktioner.

Typer av torsionsdystoni

Beroende på sjukdomens etiologi finns det två typer:

  1. Idiopatisk torsionsdystoni - utvecklas på grund av en genetisk faktor, d.v.s. är ärvt.
  2. Symtomatisk torsionsdystoni - utvecklas i patologier förknippade med skador på vissa delar av hjärnan (t.ex. vid hepatocerebral dystrofi, hjärntumörer, neuroinfektioner).

Beroende på platsen är förekomsten av patologiska störningar:

  1. Lokal torsionsdystoni - lesionen påverkar vissa muskelgrupper (muskler i nacken, benen, armarna), är vanligare.
  2. Allmänt torsionsdystoni - lesionen utvecklas gradvis, vilket medför i den patologiska processen stärkas musklerna i ryggen, hela stammen, ansiktet och allvaret av manifestationerna.

Symtom på torsionsdystoni:

Oftast med arvelig etiologi observeras de första manifestationerna av sjukdomen vid 15-20 års ålder. Initialt uppträder spasmer och kramper när man försöker göra ett drag, med fysisk eller känslomässig stress. Senare börjar symtomen manifestera sig i viloläge.

Behandling av torsionsdystoni

I de flesta fall föreskrivs följande grupper av läkemedel för behandling av sjukdomen:

Kan också ordineras terapeutiska övningar, massage, fysioterapi behandling. Effektivare är den kirurgiska behandlingen av torsionsdystoni, där en operation utförs på perifera nerver eller med förstörelsen av hjärnans subkortiska strukturer. Kirurgiska ingrepp kan ge positiva resultat i ca 80% av fallen.